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AI助力罕见病诊断：OpenAI模型为儿童遗传病发现新线索
一项发表于《NEJM AI》的研究显示，OpenAI o3 Deep Research推理模型重新分析376例未确诊罕见病病例，成功为18例患者找到诊断线索，诊断率提升4.8%。该研究展示了AI辅助诊断在罕见病领域的潜力。
bingdada2026-08-0274约 7 分钟阅读
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一项发表于《NEJM AI》的研究显示，OpenAI o3 Deep Research推理模型重新分析376例未确诊罕见病病例，成功为18例患者找到诊断线索，诊断率提升4.8%。该研究展示了AI辅助诊断在罕见病领域的潜力。
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